Kitambulisho cha Raman cha mkono cha RS1000DI RS1500DI
★ Aina mbalimbali za utambuzi, kemikali, malighafi ya biokemikali, na rangi zinaweza kutambuliwa
★ Inaweza kujaribiwa moja kwa moja kupitia glasi, mifuko ya kusuka, mifuko ya karatasi, plastiki, na ufungaji mwingine (RS1500DI)
★ Ndogo na nyepesi, inaweza kuhamishwa kwa urahisi katika maghala, vyumba vya maandalizi ya nyenzo, warsha za uzalishaji na tovuti nyingine.
★ Jibu la haraka na kitambulisho kinaweza kukamilika kwa sekunde
★ Hakuna haja ya kuchukua sampuli, hakuna haja ya kuhamisha malighafi na msaidizi kwenye chumba cha sampuli, ambayo inaweza kuzuia uchafuzi wa sampuli.
★ Kitambulisho sahihi, kwa kutumia algoriti ya juu ya kujifunza kwa mashine, umaalum thabiti
RS1000DI&RS1500DI
• Malighafi ya kemikali: aspirini, acetaminophen, folic acid, niacinamide, n.k.
• Wasaidizi wa dawa: chumvi, alkali, sukari, esta, alkoholi, phenoli, nk.
• Nyenzo za ufungashaji: polyethene, polypropen, polycarbonate, ethylene-vinyl acetate copolymer
RS1500DI
• API za kemikali za kibayolojia: amino asidi na viambajengo vyake, vimeng'enya na coenzymes, protini.
• Wasaidizi wa rangi: carmine, carotene, curcumin, klorofili, nk.
• Wasaidizi wengine wa macromolecular: gelatin, selulosi ya microcrystalline, nk.
RS1500DI:
Vipimo | Maelezo |
Teknolojia | Teknolojia ya Raman |
Laser | 1064nm |
Wnane | 730g (pamoja na betri) |
Cumoja | USB/Wi-Fi/4G/Bluetooth |
Pdeni | Betri ya Li-ion inayoweza kuchajiwa tena |
Data umbizo | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
RS1000DI:
Vipimo | Maelezo |
Laser | 785nm |
Uzito | <500g (pamoja na betri) |
Muunganisho | USB/Wi-Fi/4G/Bluetooth |
Nguvu | Betri ya Li-ion inayoweza kuchajiwa tena |
Muundo wa data | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
1. Mpango wa Kimataifa wa Ushirikiano wa Ukaguzi wa Dawa (PIC/S) na Miongozo yake ya GMP:
Kiambatisho cha 8 Sampuli ya Malighafi na Nyenzo za Ufungaji Utambulisho wa kundi zima la nyenzo unaweza kuthibitishwa tu baada ya mtihani wa utambulisho kufanywa kwenye sampuli katika kila chombo cha ufungaji.
2. Utengenezaji mzuri wa sasa wa FDA ya Marekani US FDA GMP:
FDA 21 CFR Sehemu ya 11: Kwa kila sehemu ya dawa, angalau jaribio moja la utambulisho litafanywa;
Mwongozo wa Maagizo ya Mkaguzi wa FDA: Fanya angalau jaribio moja maalum la kitambulisho kwa kila kundi la kila malighafi.